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LABOM卫生设计

LABOM卫生设计生产对公众健康有直接或间接影响的产品要根据国内和国际守则,这取决于贸易地区的不同。守则包括方法、生产、生产环境和检查的执行与组织规则。
生产厂房和压力表的洁净设计是生产无误产品的基本要求。压力表的结构和安装必须能确保运行期间有污染倾向群体不能生成;并且清洁无任何瑕庇。

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LABOM卫生设计测量设备的要求                               

除度量微方面的要求,设计洁净压力表时还需考虑

? 些其他的条件,例如:

? 生产过程

? 浸润部件表面组成

? 连接性

? 仪器设计

? 耐力/材料兼容性

? 特殊过程工况

浸润部件表面组成                             

   浸润部件表面组成对CIP过程的效率是非常得要的。刮痕,死点,精微针眼,腔和裂缝都是应该避免的,以抵御由非期望物质的污染,如产品残渣,微生物和清洁和消毒残渣。

    一般说来,光滑面的平均粗糙值Ra≤0.8μm,焊接附近的平均粗造值Ra≤1.6μm,就可得到好的表面清洁度。如果在Ra=μm之下,就不能期望有清洁度的改进了。

LABOM卫生设计

可提供带有下列表面质量用于介质接触的洁净设计的标准仪器:

旋转部件  Ra≤0.8μm

簿    片  Ra≤0.4μm

激光焊接:

簿片/叶形片  Ra≤0.8μm

电抛光可改善表面质量。抛光铬镍铜使氧气释放时,会同化材料表面的钝化层,展示了显著提高的耐腐蚀性,这与表面的不同处理有关。若需要也可提供其他处理方法和降低表面粗糙性的方法。

连接性                                       

   知名的管连接系统如符合DIN11851的系统不适合CIP过程。根据EHEDG,他们属于II类型式设备。

带下列特征的无菌联合体已被开发用于兼容的工厂CIP:

? 带圆柱指南中心化

? 拉力状态下的金属堵塞

? 定义的预加压力密封系统

? 管内无清除密封

    带圆形螺纹的管系统和依据DIN11864的法兰接头可满足这些要求。也可提供带有其他螺纹或夹带的传统连接系统。

LABOM压力和温度测量仪器配有集成接头,遵循

? 符合DIN11864-1无菌管联合体

? 符合DIN11864-2无菌法兰接头

? 生产厂商规则如Südmo.Neumo.Guth.Tuchenhagen,及其他

密封材料      

 LABOM卫生设计压力测量技术                                 

    带有集成或附属膜盒的压力表应用于洁净测量排列是非常理想的。正确选择组件可解决大量的测

量问题:

■在非常洁净条件下的无死区排列测量点

■仪器保护可抗腐蚀,抗高粘度或结晶测量介质

■抵抗测量介质高温和温度波动

■仪器保护可抗由于接合的毛细管引起的振动

■独立的膜片和用于特殊应用的表面涂层使用特殊材料

大多数生产厂商提供的压力表都适合用LABOM膜盒。特殊设计的LABOM压力表死区体积减少,非常适应在高过程温度和清洁温度时工作。

           

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